Tests préliminaires

Ils étaient effectués au service ORL de l’Hôpital E. Herriot (Lyon) ou au laboratoire « Neurosciences et Systèmes Sensoriels » de l’Université Lyon 1 (Lyon). Afin de sélectionner ceux qui remplissent les conditions d’inclusion à l’étude, les participants ont tous été soumis à une audiométrie tonale entre 250 et 8000 Hz. De plus, les participants acouphéniques ont subi une acouphénométrie. Cet examen a pour but d’évaluer l’intensité perçue et la fréquence perçue de leur acouphène par comparaison avec un son externe de caractéristiques acoustiques variables, présenté dans l’oreille controlatérale. Enfin, les patients ont rempli le questionnaire de sévérité de l’acouphène. Entre 0 et 5, le score détermine un acouphène léger, entre 6 et 11, un acouphène modéré, et entre 12 et 16, un acouphène sévère. Ces tests préliminaires ont permis d’exclure les participants ne présentant pas les critères d’inclusion souhaités dans l’expérience.