Stimulus

Les stimulus sont générés et affichés au moyen du même matériel que précédemment (carte graphique VSG/2, ordinateur pentium, moniteur couleur dont la fréquence d’affichage est de 120 Hz). Les luminances sont calibrées à l’aide du système OPTICAL (Cambridge Research Systems) et les chromaticités mesurées avec un spectrophotomètre CS-100 Minolta. Les caractéristiques du fond gris neutre et uniforme sont également conservées (luminance : 65 cd/m² ; coordonnées chromatiques : (0.294, 0.303). L’ancien programme de génération des stimulus, réalisé en langage C, a été adapté aux spécificités de cette contre-expérience.

Comme dans l’étude précédente, chaque essai consiste en la présentation simultanée de 2 ou 8 pastilles de 2.7 deg de diamètre chacune. Les résultats antérieurs ont montré que les patients atteints de DMLA ne bénéficient pas de la configuration des 8 pastilles sur un cercle virtuel. Pour cette raison, nous avons conservé, dans la présente étude, l’organisation des pastilles en un cercle de 12 deg de diamètre (http://www.lyon.inserm.fr/V.Mazoyer/ rubrique “ étude 2 : dmla ”). Lors de la présentation des stimulus composés de 2 pastilles, la position de celles-ci sur le cercle virtuel est aléatoire. La cible, définie comme étant la pastille différant par sa couleur par rapport aux éléments distracteurs, est présente dans 50% des essais.

Afin de répondre à notre objectif principal qui est de préciser la gamme de contraste qui procure une performance optimale, nous testons dorénavant 6 niveaux de contraste. En contrepartie, dans le but de ne pas allonger la durée de passation du test, nous nous limitons à l’examen d’un seul axe : l’axe achromatique. Dans l’étude précédente, le contraste absolu de Michelson différait selon l’axe considéré puisqu’il correspondait à 25, 50 et 75% du maximum disponible sur chaque axe. En ce qui concerne l’axe achromatique dont le contraste de luminance maximal est défini pour être (C(lum)_max) = (1.0), 25%, 50% et 75% correspondent donc respectivement à un contraste absolu équivalent à 0.25, 0.5 et 0.75. Afin de préciser le profil de performances des patients dans la gamme des contrastes faibles et intermédiaires, nous avons défini les 6 niveaux de contraste de sorte que le maximum n’excède pas 0.70 ⁴⁷ et que le pas entre les différents niveaux soit de

. Nous testons ainsi les contrastes suivants : 0.12 ; 0.17 ; 0.25 ; 0.35 ; 0.49 et 0.70.

Vingt-quatre combinaisons de stimulation différentes (au lieu de 48 dans l’étude précédente) sont présentées dans un ordre aléatoire [1 axe (achromatique) * 6 niveaux de contraste (0.12, 0.17, 0.25, 0.35, 0.49, 0.70) * 2 conditions (cible présente ou absente) * 2 nombres de pastilles possibles (2 ou 8)]. Afin d’obtenir une mesure fiable et d’éviter les réponses dues au hasard, chaque combinaison de stimulation est répétée 8 fois (au lieu de 4), totalisant le même nombre d’essais par rapport à l’étude précédente soit 192.