2.3.1. Cécité précoce d’origine génétique

Les maladies génétiques représentent aujourd’hui 65 à 75 % des cas de déficience visuelle chez l’enfant. Certaines de ces affections ne sont pas évolutives et sont relativement moins sévères comme l’albinisme (absence de pigmentation). Il existe des affections plus graves, évoluant le plus souvent vers la cécité, etdont la plus répandue est la rétinite pigmentaire. Si elle apparaît à tout âge, elle représente néanmoins près d’un tiers des cas de cécité chez l’enfant. Le rétinoblastome, autre affection génétique, est un cancer de la rétine dont le traitement radical est l'énucléation. Cette affection survient le plus souvent entre les âges de un et quatre ans, et tend à se bilatéraliser si elle n’est pas traitée précocement.